廣州市醫(yī)療器械創(chuàng)新服務(wù)技術(shù)專家?guī)斐蓡T征集申報(bào)時(shí)間、條件
為更好地服務(wù)我市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)項(xiàng)目、重點(diǎn)企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,充分發(fā)揮各類專家在醫(yī)療器械產(chǎn)品上市前研究、注冊(cè)及產(chǎn)業(yè)化落地等過(guò)程中的技術(shù)支撐作用,促進(jìn)我市醫(yī)療器械行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,現(xiàn)集中征集廣州市醫(yī)療器械創(chuàng)新服務(wù)技術(shù)專家?guī)斐蓡T。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、申報(bào)時(shí)間
本次集中征集時(shí)間至2023年5月31日。
二、申報(bào)條件
(一)基本條件
1、品德優(yōu)良、工作踏實(shí)、作風(fēng)正派、廉潔自律,有志于參與醫(yī)療器械重點(diǎn)項(xiàng)目、重點(diǎn)企業(yè)的創(chuàng)新服務(wù),有較高的工作熱情和敬業(yè)精神。
2、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)技術(shù),從事相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域工作累計(jì)滿5年及以上。
3、遵守醫(yī)療器械監(jiān)管的法律法規(guī),能按要求承擔(dān)和完成廣州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局委派的工作任務(wù)。
4、身體健康,可正常工作,愿意并能按時(shí)參加各項(xiàng)相關(guān)活動(dòng)。
(二)專業(yè)能力
1、產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)審評(píng)專家
熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理相關(guān)法律法規(guī);熟知醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)/備案相關(guān)管理規(guī)定和辦事流程;熟練掌握至少一個(gè)細(xì)分專業(yè)或領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)知識(shí),具備相關(guān)學(xué)習(xí)經(jīng)歷或工作經(jīng)驗(yàn);了解技術(shù)審評(píng)相關(guān)工作要點(diǎn);能對(duì)研發(fā)產(chǎn)品分類界定、產(chǎn)品設(shè)計(jì)科學(xué)性提出意見(jiàn)和建議。
2、臨床研究專家
熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理相關(guān)法律法規(guī);熟知醫(yī)療器械臨床研究相關(guān)管理規(guī)定和辦事流程;熟練掌握至少一個(gè)細(xì)分專業(yè)或領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)知識(shí),具備醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)研究相關(guān)學(xué)習(xí)經(jīng)歷或工作經(jīng)驗(yàn);能對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的臨床研究方案、臨床試驗(yàn)、臨床使用提出意見(jiàn)和建議。
3、生產(chǎn)評(píng)估專家
熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理相關(guān)法律法規(guī);熟知醫(yī)療器械生產(chǎn)許可相關(guān)管理規(guī)定和辦事流程;熟練掌握至少一個(gè)細(xì)分專業(yè)或領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)知識(shí),具備相關(guān)學(xué)習(xí)經(jīng)歷或工作經(jīng)驗(yàn);能對(duì)產(chǎn)品試制試用生產(chǎn)條件(包括圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、設(shè)備選型等)、質(zhì)量管理體系等合規(guī)性進(jìn)行評(píng)估或評(píng)價(jià)。
4、檢驗(yàn)檢測(cè)專家
熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理相關(guān)法律法規(guī);熟知醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)技術(shù);熟練掌握至少一個(gè)細(xì)分專業(yè)或領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)知識(shí),具備相關(guān)學(xué)習(xí)經(jīng)歷或工作經(jīng)驗(yàn);能對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)疑難問(wèn)題、企業(yè)內(nèi)部檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室管理體系提出意見(jiàn)和建議。
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