一、政策背景與評審標準變化

　　廣東省2025年高新技術企業(yè)認定工作持續(xù)強調(diào) “質(zhì)量導向” ，尤其在科技成果轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)，評審標準呈現(xiàn)兩大趨勢：

　　(一)量化指標比重提升：專家評審將重點關注轉(zhuǎn)化成果的技術先進性、市場應用成效及材料邏輯性，明確要求轉(zhuǎn)化成果與知識產(chǎn)權(quán)的關聯(lián)性。

　　(二)材料規(guī)范性要求升級：根據(jù)2025年江門市政策宣講會內(nèi)容，申報材料需與《科技成果轉(zhuǎn)化匯總表》嚴格對應，證明材料需按重要性排序(如專利、檢測報告優(yōu)先于用戶反饋)，且轉(zhuǎn)化形式需清晰標注(如自行轉(zhuǎn)化、合作開發(fā)等)。
 

　　二、科技成果轉(zhuǎn)化證明材料分類解析

　　(一)成果來源證明

　　核心材料：專利證書、軟件著作權(quán)登記書、技術訣竅說明、科技計劃項目驗收書(需包含完成人名單)。

　　輔助材料：論文被引用證明、學術部門評價意見(適用于基礎理論成果)。

　　(二)轉(zhuǎn)化結(jié)果證明

　　根據(jù)《高新技術企業(yè)認定申請材料指南》，需按轉(zhuǎn)化形式分類提供：

　　1. 新產(chǎn)品/新服務：

　　必備文件：生產(chǎn)批文(如藥品)、新產(chǎn)品檢測報告、銷售合同及發(fā)票。

　　加分材料：用戶使用報告、行業(yè)認證證書(如CE認證)。

　　2. 新技術應用：

　　技術合作協(xié)議、解決生產(chǎn)效率問題的量化數(shù)據(jù)證明(如能耗降低20%的對比報告)。

　　3. 樣品/樣機：

　　檢測報告、毒理試驗報告(生物醫(yī)藥領域)、實物照片及說明文檔。

　　三、材料準備關鍵要點

　　邏輯閉環(huán)：每項科技成果需形成 “知識產(chǎn)權(quán)→研發(fā)活動→產(chǎn)品/服務” 的完整證據(jù)鏈。例如，某企業(yè)以發(fā)明專利“XX智能控制系統(tǒng)”為核心，配套提供研發(fā)立項書、第三方檢測報告、與客戶的銷售合同。

　　形式合規(guī)：

　　銷售發(fā)票需備注產(chǎn)品名稱與型號，避免僅標注“技術服務費”等模糊表述。

　　檢測報告須由具備CMA/CNAS資質(zhì)的機構(gòu)出具。

　　材料精簡：2025年起，廣東省推行 “告知承諾制” ，企業(yè)可選擇對營業(yè)執(zhí)照、專利證書等高頻材料免于提交，但需簽署承諾書并承擔失信風險。
 

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