根據《廣州知識城促進(jìn)生物醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展十條》(穗埔府規〔2021〕5號)和《廣州知識城促進(jìn)生物醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展十條實(shí)施細則》(穗埔科規字〔2021〕1號)及相關(guān)指南，現組織開(kāi)展“生物醫藥10條”2024年度第二批政策兌現工作。有關(guān)要求及時(shí)間節點(diǎn)安排如下：
 

　　一、申報時(shí)間

　　申報單位于2024年9月9日—2024年9月30日申請事項預審及提交紙質(zhì)申請材料。
 

　　二、基本情況要求

　　(一)申請對象申請單位應屬于本區生物醫藥企業(yè)(機構)庫在庫單位，未入庫的不予受理。

　　(二)兌現事項情況說(shuō)明本次政策兌現工作涉及2個(gè)事項：

　　1.生物醫藥企業(yè)研發(fā)創(chuàng )新補貼(國內藥品批件類(lèi))；

　　2.生物醫藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng )新補貼(醫療器械注冊證類(lèi))。

　　三、兌現事項發(fā)生時(shí)間要求

　　(一)申請生物醫藥企業(yè)研發(fā)創(chuàng )新補貼(國內藥品批件類(lèi))的，應符合以下要求：

　　1.申請國內藥物臨床批件、藥品注冊證書(shū)(或藥品注冊批件)、新獸藥注冊證書(shū)補貼的，相關(guān)批件、證書(shū)核準簽發(fā)時(shí)間應在2023年1月10日(以下日期均含當日)至2024年3月28日；

　　2.申請通過(guò)一致性評價(jià)、被列為參比制劑、已上市藥品臨床重大變更的藥品補充申請補貼的，相關(guān)批件、證書(shū)的核準簽發(fā)時(shí)間或被列為參比制劑的時(shí)間應在2023年1月10日至2024年3月28日。

　　(二)申請生物醫藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng )新補貼(醫療器械注冊證類(lèi))的，相關(guān)醫療器械證書(shū)核準簽發(fā)時(shí)間應在2023年1月10日至2024年3月28日。
 

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