廣州市2022年度生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補助專題補助申領(lǐng)時間、條件、獎勵標準
為落實《廣州市科技創(chuàng)新條例》、《關(guān)于印發(fā)廣東省發(fā)展生物醫(yī)藥與健康戰(zhàn)略性支柱產(chǎn)業(yè)集群行動計劃(2021—2025年)的通知》(粵科社字〔2020〕218號)、《廣州市加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展實施意見》(穗府辦〔2018〕2號)、《廣州市人民政府關(guān)于印發(fā)廣州市加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干規(guī)定(修訂)》(穗府規(guī)〔2020〕1號)等法規(guī)文件精神和省、市關(guān)于生物醫(yī)藥科技工作部署要求,加快推動廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,現(xiàn)啟動2022年度企業(yè)創(chuàng)新計劃生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補助專題申領(lǐng)工作。有關(guān)事項通知如下:
一、申領(lǐng)時間
申領(lǐng)單位網(wǎng)上填報開始時間為2023年8月1日9時,網(wǎng)上填報提交截止時間為2023年9月1日24時。
二、新藥臨床研究補助
分兩個檔次補助:(1)對1 類生物制品、1 類化學(xué)藥、1類中藥,按臨床 I、II、III 期分別給予200 萬元、300萬元和500 萬元補助。(2)對2—3類生物制品、2類化學(xué)藥、2類中藥,按臨床 I、II、III 期分別給予100萬元、150萬元和250萬元補助。未按臨床 I、II、III 期順序啟動臨床試驗的新藥項目,可按就高原則給予補助,同一新藥臨床研究項目不重復(fù)支持。新藥臨床試驗的分期一般分為I 期、II 期、III 期,不含生物等效性試驗、仿制藥臨床試驗等。
在以上兩個檔次補助的基礎(chǔ)上,對于委托廣州地區(qū)藥物臨床試驗機構(gòu)開展臨床試驗的,補助資金額度再相應(yīng)增加50%(開展臨床II、III 期的,廣州地區(qū)臨床試驗機構(gòu)需為組長單位)。
三、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊補助
分四個檔次補助:(1)進入廣東省藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序并取得第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊證書的,給予 300 萬元補助;進入NMPA創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序并取得第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊證書的,給予 500 萬元補助。(2)按要求完成臨床試驗并取得重點支持領(lǐng)域(見附件 7)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊證書的,分別給予50萬元、100萬元補助。(3)無需開展臨床試驗,取得重點支持領(lǐng)域(見附件7)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊證書的,分別給予25萬元、50萬元補助。(4)取得非重點支持領(lǐng)域第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊證書的,分別給予 5萬元、10萬元補助。同一注冊證書不重復(fù)支持。
四、機構(gòu)認證補助
分三種類型補助:(1)首次獲得藥物GLP 認證批件,且認證項目達到3大項(含)以上、6 大項(含)以上、9大項(含)以上的,分別給予100萬元、200萬元、400萬元補助。(2)首次獲得 AAALAC 認證的,給予一次性200萬元補助。(3)GCP 機構(gòu)建成Ⅰ期臨床研究病房并投入使用的,對其依托單位一次性給予200萬元補助。
五、研發(fā)服務(wù)補助
機構(gòu)為企業(yè)提供生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)的,按申請機構(gòu)開具的服務(wù)活動發(fā)票金額(需與經(jīng)認定登記的合同對應(yīng))的5%給予補助(以專項審計報告披露的發(fā)票總額(不含稅)進行計算補助,且申請金額〔萬元〕小數(shù)點保留4 位),同一申報單位同一年度內(nèi)累計補助最高不超過3000萬元。
六、臨床試驗服務(wù)補助
按牽頭或視作牽頭完成新藥臨床試驗項目達到10項(含)以上、20項(含)以上、30項(含)以上,分別予以100萬元、200萬元、300萬元補助。
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